Ir-rata tal-effikaċja tal-vaċċin tvarja minn grupp ta 'età għal grupp ta' età.Tim Boyle / Getty Images Moderna, Johnson & Johnson u Pfizer (bl-għajnuna tal-BioNTech tal-Ġermanja) żviluppaw tliet vaċċini COVID-19 effettivi ħafna fi żmien rekord taħt l-urġenza tal-pandemija tal-koronavirus.
Dawn il-produtturi tad-droga rrappurtaw biss rati ta 'effikaċja ġenerali tal-vaċċini tagħhom meta bagħtu dejta tal-prova lill-FDA għall-awtorizzazzjoni ta' użu ta 'emerġenza. Iżda hekk kif miljuni ta ’tiri jinfetħu lejn sptarijiet u kliniċi u jmorru f’dirgħajn tan-nies, saret aktar dejta disponibbli u ppermettiet lix-xjentisti jevalwaw l-impatt tal-vaċċini fuq gruppi speċifiċi ta’ nies. L-iżviluppaturi ta 'vaċċini approvati kienu wkoll qed iwettqu studji aktar immirati sabiex jindirizzaw il-mutazzjonijiet virali u jagħmlu tiri eżistenti disponibbli għal popolazzjoni akbar.
Nhar l-Erbgħa, Pfizer u BioNTech qal dejta ġdida tal-prova tal-fażi 3 wriet li l-vaċċin tagħhom COVID-19 ibbażat fuq l-mRNA BNT162b2 huwa 100 fil-mija effettiv u ttollerat sew fiż-żgħażagħ minn 12 sa 15
Il-kumpaniji jippjanaw li jissottomettu r-riżultati lill-FDA kemm jista 'jkun malajr għal awtorizzazzjoni estiża ta' użu ta 'emerġenza nisperaw qabel il-bidu tas-sena skolastika li jmiss. Il-vaċċin bħalissa huwa awtorizzat għall-użu ta 'emerġenza fuq persuni ta' 16-il sena jew aktar fl-Istati Uniti.
Id-dejta l-ġdida ta ’Pfizer għad trid tiġi riveduta mill-pari. Il-prova tal-fażi 3 rreġistrat 2,260 adolexxenti ta 'età bejn 12 u 15-il sena maqsuma b'mod ugwali fi grupp ta' vaċċin u grupp ta 'plaċebo. Wara żewġ dożi, 18-il każ ta 'COVID-19 ġew osservati fil-grupp tal-plaċebo kontra l-ebda wieħed fil-grupp imlaqqam.
Moderna qed tagħmel testijiet simili fuq adolexxenti u tfal. Il-kumpanija għandha żewġ provi għaddejjin: waħda ta 'tfal ta' età 12 sa 17 u l-oħra ta 'dawk l-etajiet 6 xhur sa 11-il sena. L-EUA espanduti għat-tfal akbar minn 12-il sena jistgħu jkunu disponibbli sa Lulju jew Awwissu, jistma Buddy Creech, direttur tal-Programm ta ’Riċerka dwar il-Vaċċini ta’ l-Università Vanderbilt u investigatur fil-provi pedjatriċi ta ’Moderna, għal kull CNN . Tfal iżgħar x'aktarx ikollhom jistennew sa Novembru jew Diċembru.
Hawn taħt ġabru l-aħħar rati ta 'effikaċja tat-tliet vaċċini awtorizzati fl-Istati Uniti - Pfizer, BioNTech u Johnson & Johnson - ibbażati kemm fuq provi kif ukoll fuq dejta tad-dinja reali.
Pfizer-BioNTech: B’mod ġenerali 94% Effettiv
- Skond il-Grupp ta 'Età:
100% għal nies ta 'età 12 sa 15;
95% għall-età tan-nies 16 u aktar;
94% għal persuni ta '65 sena u aktar;
61% għan-nies 70 u aktar;
70% għan-nies ta '80 u aktar.
- Permezz ta ' Sintomi :
94% effettivi fil-prevenzjoni ta 'infezzjonijiet mingħajr sintomi;
97% effettivi f'infezzjonijiet sintomatiċi, każijiet severi u mewt.
Moderna: B’mod ġenerali 94.5% Effettiva
- Skond il-Grupp ta 'Età:
95.6% għal persuni li għandhom bejn it-18 u l-65 sena;
86.4% għan-nies ikbar minn 65.
- Permezz ta ' Sintomi:
94.1% effettiv fil-prevenzjoni ta 'infezzjonijiet sintomatiċi;
100% effettiv f'każijiet severi.
Johnson & Johnson: B’mod ġenerali 66% Effettiv (74.4% fl-Istati Uniti)
- Permezz ta ' Grupp ta 'Età:
66.1% għal persuni li għandhom bejn it-18 u d-59 sena;
66.2% għal persuni anzjani u 60.
- Permezz ta 'Sintomi:
66% effettivi fil-prevenzjoni ta 'infezzjonijiet sintomatiċi;
85% effettivi f'każijiet severi;
100% effettiv fil-prevenzjoni tal-isptar u l-mewt.
Nota: Il-vaċċini approvati kollha huma tajbin biżżejjed għall-użu tal-massa u m’hemm l-ebda raġuni biex tiffavorixxi vaċċin fuq ieħor.
